熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中具有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。

既然是必備儀器，那么它的工作原理是怎么樣的呢？熔點儀是按照藥典規定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術實現溫度程控，初熔和終熔數字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。

既然知曉了它的工作原理，那我們該如何操作使用它呢？

使用前的準備工作

注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。

1.硅油的灌入

用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。

2.油浴管的更換

***先取下溢油瓶，然后卸下側板；

用手伸進儀器箱體內，***手托住油浴管，***手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。

把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。

1.目的

規范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用。

2.范圍

本操作規程適用于所有的該型號的分析儀器。

3.基本操作

3.1裝樣

3.1.1將樣品置于瓷研缽內，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均***的樣品。

3.1.2取***支或數支清潔、干燥的熔點管，將其開口端插入樣品中，裝入樣品。

3.1.3取***長約0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次，使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應該***致,以確保測量結果的***致性。

3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品，應將熔點管另***端熔封。

3.2熔點測定

3.2.1打開儀器電源開關，預熱10min后，設置起始溫度和升溫速率。

3.2.2將熔點管插入樣品插座，保持3-5min后，按"升溫"鍵開始測定，儀器面板自動顯示熔化曲線。

3.2.3根據熔化曲線，讀出初熔溫度和終熔溫度。

3.2.4待爐溫下降到起始溫度后，重復測定，讀取算術平均值為測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

3.3關機

3.3.1將熔點儀起始溫度設置為30℃，待儀器溫度達到設置溫度后，關閉熔點儀電源開關。

4.注意事項

4.1樣品必須烘干并嚴格按照要求制備樣品和裝樣。

4.2樣品裝樣的好壞及***致性將直接影響測量讀數的準確性，"裝樣不好"可能導致熔化

曲線出現波谷或長距離的不連續，此時的測量值僅供參考。

4.3熔點儀的***高升溫溫度為300℃，故起始溫度不可超過300℃，經常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。

4.4熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質清除，否則日久后插座下面會積垢，導致傳熱不良，熔點檢測不準確。

4.5在裝樣的過程中，要帶上手套，以防刺激性樣品粉末沾在手上。

4.6用后的熔點管不可隨意丟棄，須放在專門的盒子里，統***處理。

在使用熔點儀的時候，我們必須遵循***些注意事項：

熔點測定是辨認物質本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之***。因此，熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位，是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。其注意的問題可以提高儀器的使用壽命。

1. 樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實，填裝高度應***致，具體要求應符合藥典規定。

2. 插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。

3. 線性升溫速率不同，溫室結果也不***致，要求指定***定規范。

4. 被測樣品***好***次填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數的平均值作為測量結果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

5. 毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除，以免油浴弄臟。

6. 如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。

在使用這些精密儀器的時候，我們***定要嚴格遵守使用規則哦！